Avis des lecteurs
Résumé:Ce livre est un guide complet et bien organisé pour les personnes touchées par la SLA. Il fournit des informations claires et instructives sur la maladie, son évolution et le soutien disponible. Il convient à la fois aux patients et aux soignants et est apprécié pour ses explications non techniques et sa présentation structurée, qui permettent aux lecteurs de se référer à des sujets spécifiques en cas de besoin. Toutefois, certains lecteurs l'ont trouvé trop académique ou trop proche d'un manuel.
Avantages:⬤ Guide complet et concis
⬤ bien présenté avec des informations actualisées
⬤ écrit d'une manière non technique
⬤ fournit une vue d'ensemble de la SLA
⬤ excellent outil de référence
⬤ ton honnête et compatissant
⬤ convient à la fois aux patients et aux soignants
⬤ fortement recommandé par les utilisateurs.
⬤ Certains lecteurs estiment qu'il se lit comme un manuel
⬤ peut être trop technique pour le profane moyen
⬤ peut être difficile à lire car les informations peuvent être décourageantes
⬤ certains chapitres se transforment en autobiographie, ce qui peut ne pas correspondre aux attentes de tous les lecteurs.
(basé sur 30 avis de lecteurs)
Titre original :
Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Guide for Patients and Families
Contenu du livre :
La SLA, également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, ne peut pas être guérie, mais elle peut être traitée. Beaucoup peut être fait pour traiter les symptômes de la SLA, pour améliorer la qualité de vie d'un individu et pour aider les familles, les soignants et les proches à faire face à la maladie. Cette nouvelle édition entièrement révisée et réécrite du best-seller Amyotrophic Lateral Sclerosis : A Guide For Patients and Families répond à tous ces besoins et apporte des informations importantes et actualisées à ceux qui vivent avec la réalité de la SLA.
Le livre a été entièrement révisé et contient de NOUVELLES informations sur :
⬤ Les approches récemment développées pour traiter les symptômes de la SLA.
⬤ L'utilisation de ventilateurs non invasifs.
⬤ Les soins prodigués par une équipe multidisciplinaire.
⬤ Les nouvelles directives élaborées par l'Académie américaine de neurologie pour les patients atteints de SLA.
⬤ l'utilisation du riluzole (Rilutek) pour traiter la SLA.
La sclérose latérale amyotrophique couvre tous les aspects de la prise en charge de la SLA, des caractéristiques cliniques de la maladie au diagnostic, en passant par une vue d'ensemble de la gestion des symptômes. Les principales sections traitent de la prise en charge médicale et de la rééducation, de la vie avec la SLA, de la prise en charge de la maladie à un stade avancé, des questions de fin de vie et des ressources qui peuvent apporter un soutien et une assistance en cette période de besoin.
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Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9781932603729 |
| Auteur : | |
| Éditeur : | |
| Reliure : | Broché |
| Année de publication : | 2009 |
| Nombre de pages : | 450 |
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