The Politics of Lupus: an ethnographic study of living with Lupus
Cette étude de cas explore les récits de quatre femmes atteintes de la maladie auto-immune chronique connue sous le nom de lupus. L'auteur a utilisé l'observation participante dans son rôle d'ergothérapeute communautaire (et de fils) pour avoir accès à un échantillon de commodité de quatre femmes diagnostiquées avec un lupus.
Il leur a demandé de tenir un journal écrit sur leurs expériences quotidiennes de la vie avec la maladie. Ces journaux ont ensuite été remis à l'auteur pour qu'il les lise, les étudie et les analyse. En outre, l'ethnographie personnelle de l'auteur en tant que fils a été soumise comme données pour cette étude.
Cet écrit ethnographique était centré sur la vie d'un seul informateur, sa mère, qui est décédée plus tard des suites de la maladie alors qu'elle était prise en charge par des professionnels de santé rémunérés. Les résultats et les conclusions de cette étude auront des implications pour les futurs projets de recherche sur l'impact social de la vie avec le lupus.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)