Neurofibromatosis: Current Trends and Future Directions
La neurofibromatose, l'une des maladies génétiques les plus courantes, est un groupe de trois affections - la neurofibromatose 1, la neurofibromatose 2 et la schwannomatose - qui partagent certaines caractéristiques cliniques, telles que la présence de tumeurs en nappe des nerfs crâniens et spinaux.
Cependant, elles diffèrent par le type de trouble génétique, l'âge d'apparition des symptômes, les manifestations, la prise en charge et le pronostic. En raison de l'atteinte multisystémique, une approche thérapeutique multidisciplinaire incluant la recherche est idéale.
Ce livre fournit un aperçu systématique, complet et actualisé de la neurofibromatose. Il constitue une référence utile pour les cliniciens, les chercheurs et les étudiants.
© Book1 Group - tous droits réservés.
Le contenu de ce site ne peut être copié ou utilisé, en tout ou en partie, sans l'autorisation écrite du propriétaire.
Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)