Avis des lecteurs
Résumé:Ce livre est un mémoire sincère détaillant le parcours de Claire Audibert en tant que mère élevant son fils Eliott, atteint d'épilepsie. Il offre un regard intime sur les défis émotionnels et pratiques auxquels sont confrontées les familles qui doivent faire face à des maladies rares, en mettant l'accent sur l'amour, la résilience et le soutien de la famille et des amis. Les lecteurs trouvent le récit honnête, engageant et racontable, ce qui en fait une ressource précieuse pour ceux qui sont confrontés à des situations similaires ou qui cherchent à comprendre les luttes des familles avec des enfants ayant des besoins spéciaux.
Avantages:⬤ Offre une perspective profonde et personnelle sur l'éducation d'un enfant épileptique.
⬤ Une narration émotionnelle et réaliste qui trouve un écho chez de nombreux parents.
⬤ Encourage l'empathie et la compréhension des familles confrontées à des défis médicaux.
⬤ Inclut les points de vue des parents et de l'enfant, ce qui enrichit le récit.
⬤ Bien écrit et captivant, il est difficile de le lâcher.
⬤ Sensibilise à l'épilepsie et à l'importance du soutien de la communauté.
⬤ Peut être émotionnellement intense et déchirant par moments.
⬤ Certains lecteurs peuvent avoir du mal à s'identifier à ce livre s'ils n'ont pas connu de difficultés similaires.
⬤ Le récit détaillé des luttes peut être accablant pour certains.
⬤ Le jargon médical limité peut ne pas satisfaire les lecteurs qui recherchent une compréhension plus technique de l'épilepsie.
(basé sur 18 avis de lecteurs)
Titre original :
The Letter E: A powerful story of hope, love, and family resilience. Learning to live with epilepsy.
Contenu du livre :
Ces jours ont été les plus difficiles de ma vie. J'étais en train d'accepter le fait que notre entrée dans la parentalité était différente de celle de la plupart des gens, que je ne vivrais pas ces premiers jours dans le service postnatal avec mon bébé à mes côtés et en pensant que cela n'avait pas d'importance, tant que nous pouvions rentrer à la maison ensemble... L'arrivée à la maison, sans mon ventre de femme enceinte et sans mon bébé, est encore plus difficile que je ne l'imaginais... Je veux juste avoir Eliott à mes côtés. Je veux qu'il soit avec nous."
Claire vient de donner naissance à un petit garçon apparemment en bonne santé et est prête à se lancer dans le travail de mère. Elle ne s'attendait pas à ce que ce soit facile, mais dans les semaines qui suivent, les nouveaux parents découvrent que leur parcours parental sera très différent de ce qu'ils avaient imaginé.
Soudain, ils sont plongés dans un monde médical où ils doivent apprendre sur le tas, tout en apprenant à être les nouveaux parents d'un bébé dont l'avenir est si incertain.
Le chemin vers le diagnostic est d'une lenteur déconcertante, mais une fois qu'ils savent, ils trouvent la force intérieure de se battre pour leur bébé et de l'aider à atteindre son potentiel.
Ces mémoires explorent le parcours d'une personne qui apprend à vivre avec une maladie incurable et qui trouve des moyens de survivre chaque jour et de trouver la lumière. Plus que tout, c'est une histoire d'amour et d'espoir, et la redéfinition de leur vision de la famille.
Un récit honnête et émouvant sur le chemin qui mène au diagnostic, puis à l'"acceptation" de l'étiquette du diagnostic. Alors qu'Eliot reçoit un diagnostic, Claire doit plaider pour lui en tant qu'individu afin qu'il ne soit pas défini par les notions préconçues de ce même diagnostic.
Scotty Sims, cofondateur et directeur de la KCNQ2 Cure Alliance.
Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9780645276299 |
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| Langue : | anglais |
| Reliure : | Broché |
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