Titre original :
The Potential Healing of Cancer with P53 (Re)Activators: Two New Drugs Exploiting Cancer's Warburg Effect
Contenu du livre :
L'objectif de ce livre est de proposer une nouvelle stratégie pour guérir complètement le cancer humain grâce à deux composés médicamenteux entièrement nouveaux qui exploitent l'effet Warburg du cancer, caractérisé par une respiration aérobie mitochondriale défectueuse, remplacée par une fermentation aérobie cytosolique/glycolyse du glucose en acide L-(+)-lactique. Les deux médicaments essentiellement nouveaux P(op)T(est)162 et PT167 ont été découverts et développés par Andreas J.
Kesel et brevetés au niveau international par PopTest Oncology LLC/Palisades Therapeutics. Le PT167, médicament antinéoplasique in vitro très efficace, est une combinaison covalente du PT162 et du PT166. Le médicament intermédiaire PT166 est un dérivé colchique(in)oïde entièrement nouveau synthétisé à partir de la colchicine.
La structure du PT166 a été déterminée par cristallographie aux rayons X. PT162 et PT167 ont été actifs in vitro contre 60 lignées de cellules cancéreuses du test de 60 cellules cancéreuses du programme thérapeutique de développement (DTP) de l'Institut national du cancer (NCI).
La PT162 et la PT167 ont non seulement stoppé la croissance des cellules cancéreuses à 0 % (effet cancérostatique), mais elles ont également tué complètement les 60 cellules cancéreuses à un niveau de -100 % (effet tumoricide). Le PT162 et le PT167 induisent l'apoptose mitochondriale (par libération de cytochrome c) dans toutes les cellules cancéreuses testées en (ré)activant (dans la plupart des cancers, la fonction p53 est altérée), ce qui entraîne une diminution de la cycline D1 dysrégulée du cancer et une induction de l'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui bloque le cycle cellulaire, p21Waf1/p21Cip1.
Il a été constaté que le composé 1 (PT162, NSC 796018), un nouveau composé jamais synthétisé auparavant (d'après la recherche SciFinder(R) du Chemical Abstracts Service (CAS(R)) SciFinder(R)), induisait l'apoptose dans toutes les lignées cellulaires du test à 5 doses sur 60 cellules cancéreuses du programme thérapeutique de développement (DTP) du National Cancer Institute (NCI), à l'exception des lignées cellulaires leucémiques, dans la plage micromolaire de l'inhibition de la croissance à 50 % (GI50). L'auteur a décidé de fusionner le composé 1 (PT162, NSC 796018) avec le composé colchic(in)oid 2 (PT166, NSC 750423) qui a montré un GI50 submicromolaire dans le test de 60 cellules cancéreuses du NCI DTP.
Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9783384003119 |
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| Langue : | anglais |
| Reliure : | Broché |
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