Avis des lecteurs
Résumé:Le livre « The Butcher's Daughter » (La fille du boucher) de Sandy Stuban est un récit inspirant et perspicace de son parcours avec la SLA. Il est salué pour ses conseils pratiques, sa profondeur émotionnelle et ses thèmes motivants, qui abordent les défis auxquels sont confrontées les personnes diagnostiquées avec des maladies débilitantes. Les lecteurs apprécient le courage, la résilience et la capacité de Mme Stuban à conserver une attitude positive malgré les circonstances.
Avantages:Le livre est considéré comme une source d'inspiration et de motivation, offrant des perspectives uniques sur la vie avec la SLA. Il fournit des conseils pratiques aux patients et aux soignants, met l'accent sur la résilience et présente un récit captivant qui décrit les expériences de vie et les luttes de l'auteure. De nombreux lecteurs ont trouvé que ce livre était réaliste et qu'il avait un impact sur toute personne confrontée à de graves difficultés. L'écriture est attrayante et comprend des citations significatives.
Inconvénients:Certains lecteurs ont noté que le livre était parfois difficile à lire en raison de son contenu émotionnel et des réalités de la vie avec une maladie évolutive. Quelques critiques ont suggéré que l'ouvrage pourrait ne pas convenir à ceux qui recherchent une perspective uniquement clinique ou académique sur la SLA.
(basé sur 27 avis de lecteurs)
Titre original :
The Butcher's Daughter: The Story of an Army Nurse with ALS
Contenu du livre :
Sandra Lesher Stuban a écrit une autobiographie inspirante sur la façon de faire face à un diagnostic médical dévastateur. Elle a grandi dans la campagne de Pennsylvanie, fille d'un boucher qui lui a inculqué des valeurs solides qu'elle a appliquées tout au long de sa vie d'adulte.
Elle a suivi une école d'infirmières à Philadelphie et, après avoir obtenu son diplôme, elle s'est engagée dans l'armée. Elle partage ses aventures en tant qu'infirmière militaire et sa carrière réussie en tant qu'officier militaire. Elle était lieutenant-colonel lorsque, à l'âge de trente-huit ans, on lui a diagnostiqué une maladie à évolution chronique, la sclérose latérale amyotrophique (SLA), également appelée maladie de Lou Gehrig.
On lui a donné un pronostic de deux à trois ans à vivre et elle a été mise à la retraite de l'armée pour des raisons médicales. Elle est passée rapidement du statut d'officier militaire fort et en bonne forme physique à celui de tétraplégique dépendant d'un respirateur.
Elle nous fait part de son parcours de paralysie progressive et de ses réflexions sur la vie avec un handicap. Son point de vue sur l'importance de la famille et des amis, la dépendance à l'égard des soignants, l'éducation d'un jeune fils et l'attitude de survivante sera une source d'inspiration pour toute personne confrontée à un tel obstacle sur la route.
Elle vit avec la SLA depuis quatorze ans, et elle n'a pas fini d'en parler.
Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9781602643529 |
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| Langue : | anglais |
| Reliure : | Broché |
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