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Hodson and Geddes' Cystic Fibrosis
Depuis la dernière édition, la mucoviscidose a connu des avancées spectaculaires en matière de traitement, notamment des modulateurs ciblés de la protéine régulatrice de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose (CFTR) pour la plupart des anomalies du gène CFTR. Cette nouvelle cinquième édition est une mise à jour et un développement des progrès cliniques et scientifiques rapides dans l'amélioration du pronostic et de l'impact du COVID-19, qui ont tous transformé les modèles conventionnels de soins. Elle couvre la science fondamentale, notamment la façon dont la compréhension détaillée de la biologie du gène et de la protéine CFTR a conduit à des thérapies nouvelles et bénéfiques, ainsi que tous les aspects de la prise en charge clinique dans des environnements à revenus élevés, moyens et faibles, et les voix des personnes atteintes de FK dans le monde entier. Cet ouvrage constituera une référence utile pour les cliniciens, y compris les stagiaires de tous niveaux, l'ensemble de l'équipe multidisciplinaire, les scientifiques et les étudiants.
Caractéristiques principales
- Suit une organisation attrayante des chapitres, en développant les connaissances fondamentales du lecteur avant de passer à des sujets plus complexes ou en développement.
- Présente un texte complet, faisant autorité et actualisé, intégrant la science fondamentale et les aspects cliniques de la mucoviscidose, offrant une lecture attrayante pour les cliniciens, les médecins en formation et les scientifiques.
- S'appuie sur l'expertise mondiale et reflète les meilleures pratiques fondées sur des données probantes provenant d'experts menant des recherches cliniques et fondamentales de pointe dans le monde entier.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)