Cystic Fibrosis: Diagnosis and Management
La mucoviscidose est une maladie génétique qui se transmet selon le mode autosomique récessif et qui se caractérise par une toux de mucus et des difficultés respiratoires résultant d'infections pulmonaires fréquentes. Elle affecte principalement les poumons, mais peut également toucher le foie, les reins, le pancréas et les intestins.
Les autres signes et symptômes de la mucoviscidose sont une faible croissance, des doigts et des orteils boudinés, des selles graisseuses, des infections des sinus et la stérilité chez la plupart des hommes. Le degré des symptômes peut varier d'une personne à l'autre. La mucoviscidose peut être diagnostiquée par un test génétique ou un test de la sueur.
Il n'existe pas de traitement permanent pour cette maladie ; toutefois, les infections pulmonaires peuvent être traitées avec des antibiotiques. La plupart des sujets abordés dans cet ouvrage couvrent les progrès réalisés dans le diagnostic et la prise en charge de la mucoviscidose.
Il inclut quelques-uns des travaux essentiels menés dans le monde entier sur divers sujets liés à cette maladie. Ce livre est destiné aux étudiants qui recherchent un texte de référence élaboré sur la mucoviscidose.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)