Titre original :
Sickle Cell Disease: Concerns and Challenges
Contenu du livre :
La drépanocytose est un groupe de maladies du sang héréditaires. L'anémie drépanocytaire est la forme la plus courante de la drépanocytose.
Elle se caractérise par une anomalie de l'hémoglobine présente dans les globules rouges. Cela se traduit par des globules rouges rigides, en forme de faucille. Le SCA présente généralement des symptômes tels que l'anémie, les infections bactériennes, les accidents vasculaires cérébraux, les douleurs, les gonflements des mains et des pieds, etc.
Le défaut génétique associé à la drépanocytose est une mutation d'un seul nucléotide. Les globules rouges normaux sont élastiques, ce qui permet aux cellules de se déformer et de passer à travers les capillaires. Dans le cas de la drépanocytose, la faible tension en oxygène favorise la déformation des globules rouges qui ne reprennent pas leur forme normale lorsque la tension idéale en oxygène est rétablie.
Ces cellules ne peuvent donc pas passer à travers des capillaires étroits, ce qui entraîne une ischémie et une occlusion des vaisseaux. Le SCA peut entraîner des complications telles que des accidents vasculaires cérébraux, des infections bactériennes graves, des cholélithiases, des nécroses avasculaires, des ostéomyélites, des nécroses papillaires aiguës, etc. Ce livre est compilé de manière à fournir des connaissances approfondies sur les préoccupations et les défis liés à la prise en charge de la drépanocytose.
Il présente certains des concepts les plus innovants et élucide les aspects inexplorés de cette maladie. Il est destiné aux étudiants qui recherchent un texte de référence élaboré sur la drépanocytose.
Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9781632429230 |
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| Langue : | anglais |
| Reliure : | Relié |
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