Male Infertility: Molecular Approaches to Diagnosis
L'infertilité masculine est un syndrome multifactoriel qui englobe une grande variété de troubles. Chez plus de la moitié des hommes infertiles, la cause de leur infertilité est mystérieuse (idiopathique) et peut être congénitale ou acquise.
Les causes sont connues dans moins de la moitié de ces cas, parmi lesquels les maladies génétiques ou héréditaires et les anomalies spécifiques du chromosome Y sont les principaux facteurs. Environ 10 à 20 % des hommes dont l'éjaculat est dépourvu de spermatozoïdes sont porteurs d'une délétion du chromosome Y. Le facteur génétique masculin de l'infertilité représente environ la moitié des cas d'infertilité des couples et dans environ 50 % des cas, son étiologie reste inconnue.
Les techniques de génétique moléculaire ont mis en évidence un certain nombre de facteurs étiopathogéniques, dont les microdélétions du chromosome Yq. Les microdélétions du chromosome Y supprimant les régions du facteur d'azoospermie (AZF) sont les causes génétiques moléculaires les plus fréquentes de l'oligo/azoospermie.)
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)