Avis des lecteurs
Résumé:Les critiques soulignent que ce livre est une ressource précieuse et pleine de compassion pour les personnes qui s'occupent d'un proche atteint de démence. Il offre des conseils pratiques, une vision émotionnelle et une orientation approfondie pour naviguer dans les complexités de la prise en charge. Les lecteurs apprécient la clarté et la facilité de lecture, ainsi que les expériences personnelles de l'auteur qui rendent le contenu accessible.
Avantages:⬤ Bien écrit et facile à comprendre
⬤ conseils pratiques et perspectives émotionnelles
⬤ guide complet et organisé avec des outils et des ressources
⬤ très lisible
⬤ apporte de la compassion aux aidants
⬤ efficace pour comprendre la démence
⬤ comprend des feuilles de travail utiles et une excellente table des matières.
Certains lecteurs auraient souhaité trouver ce livre plus tôt au cours de leur parcours d'aidant ; bien qu'elle ne soit pas explicitement mentionnée, la charge émotionnelle de l'aidant peut être sous-entendue comme un aspect difficile.
(basé sur 8 avis de lecteurs)
Titre original :
A Caregiver's Guide to Dementia: An Unintended Journey
Contenu du livre :
*Nouvelle édition avec mise à jour des informations sur la démence, la prise en charge de la démence et les ressources. *.
Selon l'Association Alzheimer, plus de six millions de personnes vivant aux États-Unis sont atteintes de la maladie d'Alzheimer ou d'une autre forme de démence. Ces statistiques ne tiennent pas compte des seize millions d'aidants familiaux qui, au total, fournissent chaque année dix-neuf milliards d'heures de soins non rémunérés. Ce livre aborde les besoins et les défis auxquels sont confrontés les enfants adultes et les autres membres de la famille qui s'efforcent de comprendre ce qui leur arrive et ce qui arrive aux êtres chers dont ils s'occupent. L'auteur, une rédactrice médicale et scientifique expérimentée connue pour sa capacité à expliquer clairement des sujets complexes et émotionnellement sensibles, est elle-même une ancienne aidante familiale. En s'appuyant à la fois sur des récits personnels et sur un contenu bien documenté et vérifié par des experts, elle guide les lecteurs dans le monde souvent déroutant et difficile de la prise en charge de la démence. Elle accompagne soigneusement les aidants dans les bases de la démence en tant que trouble cérébral, les comportements qui l'accompagnent, les procédures utilisées pour diagnostiquer la maladie et en déterminer le stade, et les aspects juridiques de la prise en charge d'un adulte qui n'est plus capable de s'occuper de lui.
Elle aborde également des sujets qui ne figurent généralement pas dans les autres ouvrages sur la démence : la dynamique familiale, l'épuisement des soignants, la maltraitance des personnes âgées, l'incontinence, les finances et le paiement des soins, les défis auxquels sont confrontées les familles homoparentales, la gestion de l'éventualité d'un décès et la gestion de la succession. Chaque chapitre commence par une vignette tirée de l'expérience personnelle de l'auteur et se termine par une "Foire aux questions" et des "Fiches de travail". Les FAQ abordent des questions et des situations spécifiques qui font souvent de la prestation de soins un véritable défi. Les fiches de travail aident les lecteurs à s'organiser, à évaluer et à réfléchir. Un glossaire, une annexe et des références bibliographiques permettent aux lecteurs de maîtriser le vocabulaire utilisé par les cliniciens et d'accéder à des ressources précieuses.
Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9781633886940 |
| Auteur : | |
| Éditeur : | |
| Langue : | anglais |
| Reliure : | Broché |
| Année de publication : | 2021 |
| Nombre de pages : | 427 |
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