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Goodnight Lisa, See You in the Morning - A Mother's Fight for her Disabled Child
Après quinze mois d'attente et d'interrogations, Ana Nolan a appris que sa fille Lisa était atteinte d'une maladie nerveuse rare, caractérisée par une fonte musculaire progressive, débutant dans les mains et les pieds et remontant progressivement le long du corps jusqu'à atteindre les organes vitaux.
Il n'y a pas de remède. Lisa allait progressivement dépérir.
"C'était le pire cauchemar d'une mère. Mon enfant dépérissait progressivement et je ne pouvais rien y faire. J'ai dû apprendre à rester saine d'esprit dans un monde de personnes à besoins spécifiques.
La rencontre avec Dieu dans les toilettes d'un hôpital m'a donné la force d'élever ma famille, de conquérir des montagnes et de survivre dans la vallée du deuil. Vivre avec Lisa apporte de l'espoir dans le cœur des parents et constitue une ressource précieuse pour les personnes qui travaillent avec des familles ayant des besoins spéciaux, notamment les professionnels de la santé, les thérapeutes, les enseignants et les soignants.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)