Gigantism and Acromegaly
Gigantisme et acromégalie réunit des experts de l'hypophyse, qui accompagnent les lecteurs depuis la recherche fondamentale jusqu'à l'analyse génétique, l'analyse clinique et les nouvelles approches thérapeutiques. Cet ouvrage est une référence pour les endocrinologues, les pédiatres, les internistes, les neurochirurgiens et les généticiens en ce qui concerne l'hypersécrétion d'hormone de croissance, son diagnostic et son traitement.
Les sociétés pharmaceutiques peuvent l'utiliser comme référence pour le développement et la recherche de médicaments. Les étudiants, les résidents et les boursiers en médecine, en endocrinologie et en génétique le trouveront également précieux, car il fournit une revue unique et actualisée de la biologie moléculaire du gigantisme et de l'acromégalie, ainsi que des approches recommandées pour l'évaluation et la prise en charge. L'acromégalie est une maladie hypophysaire rare qui modifie lentement l'apparence de sa victime adulte au fil du temps : mains et pieds plus grands, mâchoire, front, nez et lèvres plus grands.
Les symptômes de l'acromégalie peuvent varier d'un patient à l'autre, ce qui rend le diagnostic difficile et prolonge la souffrance pendant des années. La détection précoce est essentielle dans la prise en charge de l'acromégalie, car les effets pathologiques de l'augmentation de la production d'hormone de croissance (GH) sont progressifs et peuvent mettre en danger la vie du patient en raison des troubles cardiovasculaires, cérébrovasculaires et respiratoires et des tumeurs malignes qui y sont associés.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)