Human Genomics: Principles and Clinical Practice
Le matériel génétique d'un organisme, y compris l'ADN, est appelé génome. La génomique est le domaine interdisciplinaire de la biologie qui se concentre sur la structure, la fonction et l'évolution des génomes.
Elle traite du séquençage et de l'analyse des génomes ainsi que des phénomènes intragénomiques qui se produisent au sein des génomes, tels que l'épistasie, la pléiotropie et l'hétérosis. L'étude qui se concentre particulièrement sur les applications de l'analyse génomique à tous les aspects de la santé et de la maladie humaines est appelée génomique humaine. Le génome humain est un ensemble complet de séquences d'acides nucléiques de l'homme.
Il est codé sous forme d'ADN dans 23 paires de chromosomes. Ces paires sont présentes dans les noyaux cellulaires et à l'intérieur d'une petite molécule d'ADN dans chaque mitochondrie.
Les génomes humains comprennent deux formes de gènes ADN, à savoir l'ADN codant pour les protéines et l'ADN non codant. Ce livre donne un aperçu complet du domaine de la génomique humaine.
Il propose également des sujets de recherche intéressants que les lecteurs intéressés pourront aborder. Ce livre est destiné aux étudiants qui recherchent un texte de référence élaboré sur la génomique humaine.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)