Genomics and Models of Nerve Sheath Tumors
Les tumeurs de la gaine nerveuse peuvent être une cause importante de morbidité pour de nombreux patients. Il s'agit de tumeurs bénignes telles que les schwannomes, les neurofibromes diffus et plexiformes et les neurofibromes atypiques, ainsi que d'un sarcome agressif des tissus mous connu sous le nom de tumeur maligne de la gaine des nerfs périphériques (MPNST).
Les tumeurs de la gaine nerveuse surviennent de manière sporadique et dans le contexte des syndromes neurogénétiques de prédisposition aux tumeurs, la neurofibromatose de type 1 (NF1) et la neurofibromatose de type 2 (NF2). Historiquement, le traitement principal des tumeurs des gaines nerveuses a été la chirurgie. Cependant, les tumeurs bénignes et malignes des gaines nerveuses présentent un taux de récidive élevé, ce qui souligne le besoin pressant de nouvelles thérapies.
Alors que nous sommes entrés dans l'ère de la génomique, nous espérons qu'une meilleure compréhension de la génétique, et donc de la biologie, de ces tumeurs conduira à terme à des thérapies qui permettront d'obtenir de meilleurs résultats. Dans ce numéro spécial, nous incluons à la fois des articles de synthèse et des recherches originales liées à la compréhension et à la modélisation génomique des schwannomes, des neurofibromes plexiformes et diffus, des neurofibromes atypiques et des tumeurs malignes de la gaine du nerf périphérique, ainsi que des méthodes génomiques développées et appliquées pour faire progresser notre compréhension de ces tumeurs.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)