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Titre original :
Cancer Genomics for the Clinician
Contenu du livre :
Cancer Genomics for the Clinician est un guide pratique de la génomique du cancer et de son application au diagnostic et aux soins du cancer. L'ouvrage commence par un bref aperçu des différents types d'altérations génétiques rencontrées dans le cancer, suivi d'informations accessibles et applicables sur la technologie de séquençage de nouvelle génération et la bioinformatique, l'hétérogénéité des tumeurs, le séquençage du génome entier, de l'exome et du transcriptome, l'épigénomique, ainsi que l'analyse et l'interprétation des données. Chaque chapitre fournit des explications essentielles sur les concepts, la terminologie et les méthodes. On y trouve également des conseils pour l'interprétation et l'analyse des données moléculaires, ainsi qu'une discussion sur les prédicteurs moléculaires pour les thérapies ciblées couvrant les hémopathies malignes et les tumeurs solides. Le dernier chapitre explique l'utilisation des thérapies ciblées basées sur la génomique et approuvées par la FDA pour le cancer du sein, le cancer du poumon, les sarcomes, les cancers gastro-intestinaux, les cancers urologiques, le cancer de la tête et du cou, le cancer de la thyroïde, et bien d'autres encore.
Rassemblé dans un format accessible spécialement conçu pour les non-experts, ce livre fournit à l'oncologue clinicien, au praticien en début de carrière et au stagiaire une compréhension essentielle des bases moléculaires et génétiques du cancer et des aspects cliniques qui ont conduit à des avancées dans le diagnostic et le traitement. Grâce à cette ressource, les médecins et les stagiaires élargiront leurs connaissances et seront mieux équipés pour éduquer les patients et les familles qui souhaitent en savoir plus sur leurs prédispositions génétiques au cancer et sur les thérapies ciblées qui pourraient être envisagées et prescrites.
Caractéristiques principales :
⬤ Décrit comment la génomique du cancer et le séquençage de nouvelle génération éclairent le dépistage du cancer, les facteurs de risque, les options thérapeutiques et la gestion clinique pour tous les types de cancer.
⬤ Explique ce que sont les mutations, quels tests sont nécessaires et comment interpréter les résultats.
⬤ Fournit des informations sur les thérapies ciblées approuvées par la FDA et utilisées en clinique.
⬤ Il couvre les différentes plates-formes et technologies de séquençage et leurs performances dans le cadre de la recherche.
⬤ Comprend l'accès à l'eBook entièrement consultable.
Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9780826168672 |
| Auteur : | |
| Éditeur : | |
| Reliure : | Broché |
| Année de publication : | 2019 |
| Nombre de pages : | 300 |
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