Note :
Ce livre est un hommage sincère rempli d'émotions brutes, d'humour et de compassion, qui célèbre la vie et encourage les lecteurs à apprécier chaque jour. Il met en lumière le lien fort qui unit une sœur et son frère, en véhiculant des thèmes d'inspiration et de persévérance.
Avantages:⬤ Un récit engageant et percutant, rempli d'émotion
⬤ favorise une perspective positive sur la vie
⬤ hommage bien écrit qui rend hommage au frère de l'auteur
⬤ encourage les lecteurs à vivre pleinement et à apprécier chaque jour.
Certains lecteurs peuvent trouver les thèmes trop sentimentaux ou émotionnels ; la courte durée de l'ouvrage peut donner envie de plus de profondeur.
(basé sur 4 avis de lecteurs)
Make it Count
Je suis née avec une maladie génétique appelée fibrose kystique (FK). Après l'âge de dix ans, la maladie a commencé à s'emparer de mon corps. On m'a mis dans un fauteuil roulant et sous oxygène liquide. Mes poumons ont fini par lâcher. Ma famille et moi avons déménagé à l'université de Caroline du Nord pour que je puisse subir une double transplantation pulmonaire. En août 1992, j'ai reçu de nouveaux poumons.
Je ne vais pas mentir, j'ai souvent cru que j'allais mourir en me battant pour mon dernier souffle sur un respirateur dans un hôpital. Pendant des années, je me suis donné en spectacle. Mon sourire dissimulait la douleur physique que mon corps frêle endurait. Je ne voulais pas de pitié, alors j'ai fait semblant. J'ai le sentiment qu'étant donné que ma durée de vie est plus courte que celle de la plupart des gens, je dois vivre chaque jour comme si c'était le dernier. Je n'en veux pas à la FK, car je crois que Dieu me l'a donnée pour voir ce que j'en ferais. Je veux simplement toucher et inspirer les gens pour qu'ils parlent de moi pendant longtemps après ma mort. À vingt-neuf ans, j'ai fait plus que la plupart des quinquagénaires en bonne santé.
Coby James Gent (25 juillet 197923 décembre 2008)
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)