Note :
Il n'y a actuellement aucun avis de lecteur. La note est basée sur 14 votes.
Clinical Trial of Chloroquine-Chorpheniramine in Malaria
Cet ouvrage présente une étude sur l'efficacité et la sécurité de la chloroquine-chlorphéniramine et de l'halofantrine chez les patients pédiatriques atteints de paludisme. 88 enfants atteints de paludisme aigu symptomatique non compliqué ont été randomisés pour recevoir de la chloroquine-chlorphéniramine (45) ou de l'halofantrine (43).
Tous les enfants ont été suivis quotidiennement (examens cliniques et parasitologiques) pendant 8 jours puis hebdomadairement pendant 2 semaines. La fièvre et les autres symptômes ont disparu plus rapidement dans le groupe halofantrine en 8 jours. Les parasites du paludisme ont également disparu plus rapidement chez les enfants ayant reçu de l'halofantrine que chez ceux du groupe chloroquine-chlorphéniramine dans les 8 jours.
Cependant, il n'y avait pas de différence significative entre les groupes chloroquine-chlorphéniramine et halofantrine en ce qui concerne les symptômes et la disparition des parasites au 14ème jour. Le groupe halofantrine a présenté une hémolyse intravasculaire et des douleurs abdominales avec ou sans vomissements, tandis que le groupe chloroquine-chlorphéniramine a présenté un prurit comme effets secondaires majeurs.
© Book1 Group - tous droits réservés.
Le contenu de ce site ne peut être copié ou utilisé, en tout ou en partie, sans l'autorisation écrite du propriétaire.
Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)