Ensom vandring: En prrendes beretning
Le 7 mai 2018, mon fils Christian, alors âgé de 18 ans, a été diagnostiqué avec une sclérose en plaques (SEP) récurrente. Après un mois d'examens intensifs et d'anxiété, je pensais m'être préparée au diagnostic de sclérose, mais ce n'est tout simplement pas comme ça que ça marche.
J'ai pleuré pendant toute la conversation. Je n'ai pas pu arrêter les larmes qui coulaient sur mes joues. C'était incroyablement dur d'apprendre que son enfant était atteint d'une maladie chronique et incurable qui pouvait, au pire, le rendre invalide.
Je me sentais si triste pour Christian. Triste face à un avenir incertain.
Triste pour l'injustice. Triste que ce soit lui et non moi.
Je raconte ici comment, en tant que parent d'une personne atteinte de sclérose en plaques, on m'a coupé l'herbe sous le pied, comment j'ai sombré sans même m'en rendre compte au début, comment mes priorités ont changé et comment j'ai peu à peu retrouvé un rythme.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)