Contenu du livre :
L'asthme est une maladie chronique courante caractérisée par des symptômes respiratoires tels que la dyspnée, l'essoufflement, la toux, la respiration sifflante et des troubles inflammatoires chroniques des voies respiratoires.
En outre, il s'agit d'une maladie multifactorielle dans laquelle les composantes génétiques et environnementales jouent un rôle important dans la détection de cette entité. En raison de sa fréquence, il s'agit d'une maladie de santé publique qui touche des personnes de tous âges et de tous groupes ethniques.
Actuellement, plusieurs gènes ont été associés à la susceptibilité à l'asthme, notamment le gène humain LTC4 synthase, qui est situé sur le bras long du chromosome 5 (5q35), sur lequel un polymorphisme bi-allélique dans la région promotrice a été documenté, mettant en évidence une mutation de 1,4 Kb, qui confirme la présence de l'asthme. La découverte d'une mutation de 1,4 Kb, qui confirme la présence de l'asthme, a permis de confirmer la présence d'un polymorphisme nucléotidique unique en position -444, caractérisé par la transformation d'une adénosine (A) en cytokine (C) en position -444 pb en aval du codon d'initiation, où l'allèle C a été associé comme facteur de risque chez les patients souffrant d'asthme induit par l'aspirine et à la sévérité du tableau clinique de la maladie".
Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9783846570548 |
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| Langue : | anglais |
| Reliure : | Broché |
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