Effect of Losartan on Gastric and Duodenal Ulcers in Rats
L'effet du losartan, un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine 2, administré par voie centrale sur la sécrétion d'acide gastrique et la cytoprotection gastrique a été étudié à l'aide de différents modèles d'ulcères gastriques tels que les ulcères gastriques chroniques induits par l'acide acétique, la ligature du pylore, l'ulcère gastrique aigu induit par l'éthanol et le stress, et l'ulcère duodénal induit par le chlorhydrate de cystéamine. Le losartan a été administré par voie intracérébroventriculaire à deux doses différentes de 125 micro gm/kg et 250 micro gm/kg.
Les deux doses de losartan ont augmenté la cicatrisation de l'ulcère dans le modèle d'ulcère gastrique chronique induit par l'acide acétique. Chez les rats à pattes de pylore, une réduction significative de l'acidité libre, de l'acidité totale et de l'indice d'ulcère a été observée avec la dose élevée, tandis que la dose faible a entraîné une réduction de l'acidité libre et de l'indice d'ulcère. Les deux doses ont également montré un effet antiulcéreux significatif dans les ulcères gastriques induits par l'éthanol et le stress.
Le losartan a également réduit la surface de l'ulcère duodénal induit par la cystéamine. Il a été conclu que l'antagonisme des récepteurs de l'angiotensine II dans le cerveau augmente la guérison des ulcères gastriques et prévient également le développement d'ulcères gastriques et duodénaux chez les rats.
© Book1 Group - tous droits réservés.
Le contenu de ce site ne peut être copié ou utilisé, en tout ou en partie, sans l'autorisation écrite du propriétaire.
Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)