Mitochondrial Dysfunction: A Functional Medicine Approach to Aging and Diseases
Les mitochondries sont des organites à double membrane que l'on trouve dans les cellules eucaryotes. Elles construisent des structures en forme de câbles et fournissent de l'énergie aux cellules à l'aide du processus de phosphorylation oxydative (OXPHOS).
Le vieillissement est à l'origine d'un large éventail d'affections interdépendantes et constitue également l'une des principales causes de diverses maladies humaines. Les changements associés à l'âge dans les mitochondries sont liés à la détérioration de la fonction mitochondriale. L'accumulation de dommages oxydatifs et de mutations causés par les espèces réactives de l'oxygène (ROS), la fonctionnalité mitochondriale, ainsi que le volume et l'intégrité de l'ADN diminuent avec l'âge.
Le dysfonctionnement mitochondrial comprend une augmentation des dommages oxydatifs et une réduction de la capacité oxydative, et joue un rôle important dans le vieillissement biologique. L'accumulation de mitochondries dysfonctionnelles se produit dans tous les tissus avec le vieillissement, y compris le cerveau, le foie et les muscles squelettiques.
Ces mitochondries dysfonctionnelles sont marquées et éliminées par un processus autophagique appelé mitophagie. Le dysfonctionnement mitochondrial apparaît dans de nombreuses maladies neurodégénératives telles que la maladie de Huntington (HD), la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la maladie de Parkinson (PD), l'ataxie de Friedreich (FRDA) et la maladie d'Alzheimer (AD).
Ce livre explore tous les aspects importants du dysfonctionnement mitochondrial et son impact sur le vieillissement et les maladies. Les experts et les étudiants activement engagés dans des recherches sur le dysfonctionnement mitochondrial y trouveront des concepts cruciaux et inexplorés.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)