Retinal Degeneration: Clinical and Laboratory Applications
Au cours des dernières années, la génétique humaine et les études de biologie moléculaire et cellulaire ont fourni une multitude d'informations sur la base génétique d'un certain nombre de formes de dégénérescences rétiniennes héréditaires. Ces troubles sont un fléau pour l'humanité depuis des millénaires, car ils privent des individus par ailleurs en bonne santé du précieux don de la vue.
Les progrès fondamentaux réalisés ces dernières années ont permis d'identifier un certain nombre de gènes impliqués dans ces groupes de maladies, ce qui, espérons-le, conduira à des découvertes qui, dans un avenir assez proche, permettront de prévenir et éventuellement de guérir certains de ces troubles oculaires cécitants. Afin de créer un forum de discussion sur les études relatives aux troubles dégénératifs de la rétine, nous avons organisé un symposium sur les dégénérescences rétiniennes en 1984, lors du VIe congrès international de recherche sur l'œil, qui s'est tenu à Alicante, en Espagne. En raison du succès de cette réunion et de la publication qui a suivi, nous avons depuis organisé une série de réunions satellites bisannuelles sur les dégénérescences rétiniennes pour les congrès de l'ISER qui se sont tenus à Nagoya, au Japon (1986), à San Francisco (1988) et à Helsinki (1990).
Chacun de ces symposiums satellites sur les dégénérescences rétiniennes a été accompagné d'un volume d'actes publié. Ce volume est le cinquième de cette série et contient les actes du symposium de Sardaigne sur les dégénérescences rétiniennes qui s'est tenu du 15 au 20 septembre 1992, en tant que réunion satellite du 10e congrès international de recherche sur l'oeil.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)