Avis des lecteurs
Résumé:Ce livre est un mémoire profondément émouvant sur l'amour et la perte d'une mère, détaillant en particulier la vie de Patricia et de sa fille Chrissy, qui souffre de fibrose kystique. Le récit explore les thèmes de la force, de la lutte contre les défis personnels et familiaux, et du lien durable entre la mère et l'enfant. Les lecteurs saluent la capacité de l'auteur à susciter des émotions fortes qui persistent longtemps après la lecture.
Avantages:Ils saluent la sincérité de la narration, la profondeur émotionnelle et l'honnêteté du récit. Beaucoup ont trouvé le livre émouvant et racontable, appréciant les aperçus sur la mucoviscidose et les luttes personnelles de l'auteur. L'écriture est décrite comme belle et engageante, ce qui permet aux lecteurs de se sentir liés aux personnages.
Inconvénients:L'intensité émotionnelle du livre peut être accablante pour certains, entraînant de fréquentes larmes et la nécessité de faire des pauses pendant la lecture. Le sujet, centré sur la maladie et la perte, peut être trop lourd pour les lecteurs qui recherchent un contenu plus léger.
(basé sur 8 avis de lecteurs)
Titre original :
Fairydust to Daffodils: A Memoir: A child with Cystic Fibrosis and her mother's choices
Contenu du livre :
Il s'agit d'un mémoire qui commence en 1978 et fait un bond en arrière jusqu'aux années 1960 avant de revenir au présent. C'est l'histoire d'une enfant née avec la mucoviscidose, le début et la vie d'une enfant qui a été élevée pour vivre et être heureuse, et non pour se cacher et se préparer à la fin. C'était une enfant pleine de vie dont la vie a fait la différence pour les membres de sa famille. Ce livre a été écrit en hommage à son frère et à sa sœur pour qu'ils apprennent à connaître leur sœur aînée. La mucoviscidose est une maladie débilitante qui touche souvent les enfants et n'est parfois pas diagnostiquée avant la petite enfance. La fille de l'auteur a été diagnostiquée le jour de sa naissance.
Chrissy est atteinte de mucoviscidose. La clinique Mayo a défini cette maladie infantile comme un trouble potentiellement mortel qui cause de graves dommages aux poumons et au système digestif. Il s'agit d'une maladie héréditaire qui affecte les cellules produisant le mucus, la sueur et les sucs digestifs. Ces liquides sécrétés sont normalement fins et glissants. Mais dans le cas de la mucoviscidose, un gène défectueux fait que les sécrétions deviennent épaisses et collantes. Au lieu d'agir comme un lubrifiant, les sécrétions bouchent les tubes, les conduits et les voies de passage, en particulier dans les poumons et le pancréas. La mucoviscidose est plus fréquente chez les Blancs d'origine nord-européenne, mais aussi chez les Hispaniques, les Afro-Américains et certains Amérindiens. Elle est rare chez les personnes d'origine asiatique et du Moyen-Orient. La fibrose kystique nécessite des soins quotidiens, mais la plupart des personnes atteintes sont capables d'aller à l'école et, grâce au traitement, de nombreux enfants ont pu vivre jusqu'à l'âge adulte.
Les mémoires racontent l'histoire de cette jeune fille, de sa petite enfance jusqu'à ce qu'elle abandonne le combat. La vie de sa mère est mouvementée jusqu'à ce qu'elle apprenne à voler de ses propres ailes à l'âge de vingt-trois ans. Des épreuves et des tribulations, beaucoup de bagages et une forte volonté de vivre, de sourire et de rêver mènent l'histoire à son terme.
Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9780989001342 |
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| Reliure : | Broché |
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