Blind Trust: How Parents with a Sick Child Can Escape the Lies, Hypocrisy and False Promises of Researchers and the Regulatory Auth
Un regard de l'intérieur sur le monde des essais de médicaments pédiatriques : quand les résultats de la recherche peuvent littéralement représenter la vie ou la mort.
De nombreux parents d'enfants souffrant de graves problèmes de santé peuvent se demander pourquoi les nouveaux médicaments ne sont initialement pas approuvés pour les mineurs et, si leur maladie est rare, pourquoi, dans le même temps, une telle pression est exercée pour que tout jeune de moins de 18 ans participe à des essais de médicaments. Les études pharmaceutiques dites « pédiatriques » sont devenues un marché international de plusieurs milliards d'euros, avec de nombreuses carrières dans les universités, les autorités réglementaires et l'industrie pharmaceutique basées sur ces travaux.
Dans ce livre révélateur, l'ancien responsable de la recherche sur les médicaments pédiatriques au sein de deux grandes sociétés pharmaceutiques fournit un guide aux parents et aux non-spécialistes intéressés par l'amélioration de la santé des enfants, qu'il s'agisse d'individus confrontés à une maladie grave ou de groupes d'enfants participant à des programmes d'essai. Rose explique les principales différences entre la recherche clinique et la recherche administrative, ce qui peut être bénéfique ou néfaste pour les enfants, et comment les lois doivent être modifiées dans le monde entier pour que de véritables progrès puissent être réalisés.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)