Design and Development of Time Dependent Montelukast Sodium Tablet
Formuler et évaluer un système d'administration pulsatile de Montelukast sodium en fonction du temps pour délivrer le médicament selon le rythme biologique de l'asthme après un temps de latence prédéterminé de 5:30 heures. Dans l'étude préliminaire, le comprimé central de Montelukast sodium a été préparé en utilisant la méthode de compression directe contenant du SSG, de la Croscarmellose sodique, de la Crospovidone, du MCC et du Starcap1500 afin d'obtenir un comprimé à désintégration rapide pour la sélection de l'agent de super désintégration.
PVAP, CAP et ratio d'Eudragit L 100 : Eudragit S 100 ont été utilisés comme polymère dépendant du pH pour l'enrobage des comprimés. Au total, 9 lots ont été formulés selon 32 plans factoriels complets appliqués pour vérifier l'effet du rapport de polymères (Eudragit L 100 : Eudragit S 100) et l'effet du % de gain de poids sur la variable dépendante du temps de latence de l'EPR. Ces formulations ont été évaluées pour les paramètres physiques du comprimé, l'étude de la compatibilité entre le médicament et l'excipient, le temps de rupture de l'outillage et l'étude de la libération du médicament in vitro.
Le PDDS de Montelukast Sodium a été formulé en utilisant Croscarmellose sodium comme super désintégrant et Eudragit L 100 et Eudragit S 100 comme polymères d'enrobage. La formulation M7 peut fournir une libération spécifique au site avec une libération sigmoïdale du médicament.
© Book1 Group - tous droits réservés.
Le contenu de ce site ne peut être copié ou utilisé, en tout ou en partie, sans l'autorisation écrite du propriétaire.
Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)