Titre original :
Understanding Cancer at the Subcellular Level
Contenu du livre :
La vie humaine est considérée comme la plus vitale sur Terre parce que les êtres humains sont dotés du niveau de connaissance le plus élevé. On peut profiter de la vie si le don naturel, le corps, est en bon état ou en bonne santé.
Une maladie est un état anormal de l'organisme résultant d'infections, de toxicité, de conditions environnementales défavorables ou d'une maladie due à des défauts génétiques héréditaires dans l'organisme. Aujourd'hui, le cancer est la maladie la plus redoutée et la première cause de mortalité dans le monde. Contrairement à la tuberculose, le cancer est difficile à traiter et il en existe plus de 100 types différents.
Toutefois, grâce à une volonté commune de trouver un remède, de grands progrès ont été réalisés dans le traitement de différents types de cancer, certains aboutissant même à une guérison totale. Ce livre se penche sur la cause première du cancer, à savoir les mutations dans les molécules d'ADN ou les gènes. Il détaille également les facteurs de risque qui provoquent des mutations dans les gènes.
Les causes internes sont soit des gènes défectueux hérités de l'un des parents, soit des changements dans les gènes dus aux micro-environnements internes de la cellule. Les facteurs de risque externes sont nombreux, tels que l'âge, l'alcool, l'alimentation, le tabac, etc. Le livre donne des détails sur : i) les signes et les symptômes du cancer ; ii) les causes ou les facteurs de risque de développement de mutations dans un gène sain en utilisant le concept de biologie moléculaire au niveau génétique ; iii) les différents types de gènes et de cancers ; iv) les options de traitement spécifiques à chaque pays ; v) les coûts estimés du traitement et vi) la gestion du cancer, etc.
Le dernier chapitre est consacré aux définitions des différents termes utilisés dans cet ouvrage. Ce livre contient des informations extrêmement importantes pour les scientifiques des laboratoires de recherche (chimie, biochimie, biologie moléculaire, oncologie, génome humain, bio-ingénierie/génie génétique, etc. ), les médecins généralistes, les oncologues, tous les autres praticiens médicaux, les étudiants et les professeurs, les patients atteints de cancer et leurs proches, ainsi que toute personne souhaitant en savoir plus sur cette anomalie.
Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9781634857000 |
| Auteur : | |
| Éditeur : | |
| Reliure : | Relié |
| Année de publication : | 2016 |
| Nombre de pages : | 290 |
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