Combiner la génétique humaine et l'inférence causale pour comprendre les maladies humaines et le développement

Combiner la génétique humaine et l'inférence causale pour comprendre les maladies humaines et le développement (George Davey Smith)

Titre original :

Combining Human Genetics and Causal Inference to Understand Human Disease and Development

Contenu du livre :

En génétique humaine, les méthodes d'inférence causale s'appuient sur de vastes ensembles de données omiques et d'informations phénotypiques pour déchiffrer diverses relations de cause à effet dans la santé et les maladies humaines (par exemple, le tabagisme et le cancer du poumon). Ces travaux se concentrent généralement sur les variables modifiables (par exemple, le comportement ou l'exposition environnementale) qui ont un impact sur l'apparition, la progression et l'issue de la maladie. Une meilleure compréhension de ces variables peut conduire à des interventions et à des thérapeutiques qui ont un impact souhaitable sur la santé publique.

Rédigé et édité par des experts du domaine, ce recueil de Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine examine les progrès des approches d'inférence causale en génétique humaine et la manière dont elles sont utilisées pour améliorer notre compréhension du développement humain et de la maladie. Les auteurs discutent des modèles d'études familiales pour l'inférence causale, y compris les modèles de jumeaux, les modèles d'adoption et les modèles de fécondation in vitro, qui séparent les facteurs héréditaires des expositions environnementales périnatales. Ils passent également en revue divers types de randomisation mendélienne - une approche basée sur la population qui gagne en utilité et en popularité - ainsi que leur intégration dans les études basées sur la famille.

L'utilisation de ces approches pour étudier les mécanismes de causalité dans des scénarios spécifiques (par exemple, le tabagisme maternel pendant la grossesse et le TDAH chez la progéniture) est également abordée. Ce volume est donc une lecture essentielle pour les généticiens, les épidémiologistes et tous les scientifiques biomédicaux et professionnels de la santé publique qui se consacrent à l'utilisation de l'information génétique pour améliorer la santé humaine.

Autres informations sur le livre :

ISBN :9781621823810
Auteur :
Éditeur :
Reliure :Relié
Année de publication :2022
Nombre de pages :254

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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)