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Contenu du livre :
Presque toutes les cellules du corps humain possèdent une ou plusieurs structures saillantes appelées cils ou flagelles. Ces structures permettent le mouvement des cellules et la circulation des fluides, détectent l'environnement extracellulaire, coordonnent la signalisation cellulaire et établissent l'asymétrie gauche-droite au cours du développement. Les mutations des gènes qui codent pour les cils peuvent entraîner des troubles connus sous le nom de ciliopathies.
Rédigée et éditée par des experts du domaine, cette collection de Cold Spring Harbor Perspectives in Biology examine les principaux aspects de la biologie ciliaire - du niveau moléculaire au niveau de l'organisme - dans la physiologie normale et la maladie. Les auteurs dissèquent les structures complexes des cils motiles et non motiles (primaires), expliquent comment la machinerie de transport intraflagellaire déplace la cargaison à travers l'axonème central et examinent comment la porte ciliaire contrôle la composition des cils et des flagelles. Les rôles des cils dans la coordination des réponses cellulaires aux stimuli environnementaux via les voies de signalisation cellulaire (par exemple, Hedgehog) sont également abordés, de même que les fonctions physiologiques dans des processus tels que la fécondation, la clairance mucociliaire et la vision.
Les auteurs passent également en revue le large spectre des ciliopathies, en décrivant leurs bases génétiques, leurs mécanismes pathogéniques et leurs manifestations cliniques. Ce volume est donc une référence indispensable pour tous les biologistes de la cellule et du développement, ainsi que pour les généticiens médicaux et les cliniciens qui souhaitent comprendre et traiter les troubles impliquant un dysfonctionnement ciliaire.
Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9781621821410 |
| Auteur : | |
| Éditeur : | |
| Langue : | anglais |
| Reliure : | Relié |
| Année de publication : | 2016 |
| Nombre de pages : | 387 |
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