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Genetic Mapping and DNA Sequencing: Principles, Analysis and Applications
Les séquences d'ADN proches sur un chromosome sont héritées ensemble lors de la reproduction sexuelle. Cette tendance des séquences d'ADN est appelée liaison génétique.
Sur un chromosome, plus deux gènes sont proches, plus ils ont de chances d'être hérités ensemble et plus les chances de recombinaison entre eux sont faibles. La cartographie génétique désigne l'ensemble des méthodes qui permettent d'identifier le locus d'un gène ainsi que les distances entre les gènes. Elle fournit des preuves concernant les gènes qui sont responsables de la transmission d'une maladie d'un parent à un enfant, ainsi que des indices concernant l'emplacement des gènes et le chromosome où ils se trouvent.
Le séquençage de l'ADN est le processus qui détermine la séquence des acides nucléiques ou l'ordre des nucléotides dans l'ADN. Il englobe toutes les méthodes permettant de déterminer l'ordre des quatre bases : thymine, guanine, adénine et cytosine.
Le développement de cartes génétiques et le séquençage réussi du génome humain ont fait progresser les frontières de la génétique et de la science médicale. Ce livre vise à mettre en lumière certains aspects inexplorés de la cartographie génétique et du séquençage de l'ADN, ainsi que les recherches récentes dans ces domaines.
Il comprend quelques-uns des travaux essentiels menés dans le monde entier sur divers sujets liés à ces domaines. Ce livre sera extrêmement utile aux généticiens, aux ingénieurs généticiens, aux étudiants et aux chercheurs associés à ces domaines d'étude.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)