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Characterization and Clinical Management of Dilated Cardiomyopathy
La cardiomyopathie dilatée (CMD) est un phénotype particulier d'insuffisance cardiaque systolique non ischémique, reconnaissant fréquemment un fond génétique et affectant des patients relativement jeunes avec peu de comorbidités. De nos jours, la survie à long terme des patients atteints de CMD s'est nettement améliorée grâce à un diagnostic précoce et à un suivi ininterrompu et adapté dans le cadre de traitements médicaux et non pharmacologiques optimaux fondés sur des données probantes.
Néanmoins, la CMD reste l'une des causes les plus fréquentes de transplantation cardiaque dans le monde occidental. La prise en charge clinique nécessite une utilisation intégrée et systématique des outils de diagnostic et une étude plus approfondie des mécanismes de base qui sous-tendent la maladie. Cependant, plusieurs questions émergentes restent débattues.
En particulier, la corrélation génotype-phénotype, le rôle des techniques d'imagerie avancées et des tests génétiques, l'absence de modèles appropriés de stratification du risque, la nécessité d'une approche multiparamétrique et multidisciplinaire pour l'implantation d'un dispositif, et une reclassification continue de la maladie au cours du suivi restent des problèmes difficiles à résoudre dans la pratique clinique. L'objectif de ce numéro spécial est donc de mettre en lumière les avancées les plus récentes dans la caractérisation et la prise en charge clinique de la CMD afin de lever le voile sur l'énigme de cette maladie particulière.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)