Bioassays in Experimental and Preclinical Pharmacology
1.Vue d'ensemble
2.Essais en culture cellulaire
2. 1 Test du cycle cellulaire : Marquage à l'iodure de propidium.
2. 2. Test d'apoptose : marquage à l'annexine V/iodure de propidium.
2. 3 Cytotoxicité sur cellules Caco-2 par la méthode du bleu d'Alamar.
2. 4 Viabilité des cellules Caco-2 stimulées par le lipopolysaccharide (LPS).
2. 5 Détermination de l'oxyde nitrique (NO) par expérience in vitro.
2. 6 Analyse de la cytotoxicité spécifique contre RAW 264. 7 pour déterminer l'activité anti-inflammatoire in vitro.
2. 7 Grattage des cellules de fibroblastes (essai de grattage).
2. 8 Évaluation de la réponse inflammatoire in vitro dans les cellules AGS.
3.Analyse phytochimique
3. 1 Essais phytochimiques préliminaires.
3. 2 Analyse quantitative des métabolites secondaires.
3. 3. Analyse par chromatographie sur couche mince.
3. 4 Analyse par chromatographie liquide à haute performance (CLHP)
3. 5. Spectrométrie de masse.
3. 6 Analyse par spectrométrie de masse à ionisation par électronébulisation (ESI-MS).
3. 7 Identification des composés phénoliques par HPLC-LC-ESI- MS/MS.
3. 8 Détermination quantitative de la teneur totale en alcaloïdes par HPLC.
3. 9 Détermination quantitative de la teneur en alcaloïdes totaux par CLHP.
4. Calcul de la dose de médicament préclinique
4. 1 Conversion basée sur la normalisation de la dose par rapport à la surface corporelle.
4. 2 Détermination de la dose équivalente chez l'animal.
5.Études toxicologiques (in vitro et in vivo)
5. 1 Évaluation de la cytotoxicité à l'aide du bleu d'Alamar.
5. 2 Test du micronoyau.
5. 3 Test des comètes.
5. 4 Effet sur le cycle cellulaire.
5. 5. Étude de toxicité aiguë in vivo.
5. 6 Toxicité subchronique (doses répétées)
6.Procédure standard pour l'anesthésie dans les expériences précliniques
6. 1 Planification et soins anesthésiques.
6. 2 Préprocédure.
6. 3 Procédure expérimentale.
7.Considérations générales et prélèvement de sang chez l'animal.
7. 1 Prélèvement de sang veineux.
7. 2 Prélèvement de sang dans la veine de la queue.
7. 3 Prélèvement de sang par ponction cardiaque.
7. 4 Veine cave postérieure.
7. 5 Sinus orbital.
8. Expériences animales sur le système cardiovasculaire
8. 1 Obtention des signaux de l'électrocardiogramme (ECG) et de la pression artérielle (PA).
8. 2 Induction d'une ischémie myocardique.
9.Expériences animales sur la colite ulcéreuse
9. 1 Colite ulcéreuse induite par l'acide 2,4,6-trinitrobenzène sulfonique (TNBS)
9. 2 Colite ulcéreuse chronique induite par le sulfate de sodium de Dextran (SSD) 2%.
9. 3 Colite avec récidive (chronique)
10.Expériences sur les activités antibactériennes
10. 1 Activité antibactérienne par des essais in vitro.
10. 2 Expériences animales sur l'activité antibactérienne.
11.Expériences sur les activités antifongiques
11. 1 Méthode de diffusion sur disque d'agar.
11. 2 Concentration minimale inhibitrice (CMI)
11. 3 Test du sorbier.
11. 4. Essai sur Neurospora crassa.
11. 5 Effet de l'ergostérol sur la CMI.
11. 6 Test de la Β.
1,3-D-Glucan Synthase (GS)
11. 7.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)