Titre original :
Molecular Aspects of Sickle, Thalassemia & Iron Deficiency Anemia
Contenu du livre :
Le présent ouvrage explore la recherche sur la génétique moléculaire du syndrome drépanocytaire, de la thalassémie et de l'anémie ferriprive menée au département d'hématologie de l'Institut indien des sciences médicales de New Delhi et à l'université APS de Rewa, dans l'État du Madhya Pradesh. La recherche a été financée par le Conseil indien de la recherche médicale, New Delhi.
La compréhension des paramètres qui modifient la gravité de la drépanocytose est extrêmement utile pour les décisions thérapeutiques. Une méthode d'identification des patients présentant un pronostic de maladie grave permet de cibler l'utilisation du médicament sur les personnes qui en bénéficient le plus. Les données de l'étude nous aident à mieux comprendre le statut de l'effet phénotypique dans la population de patients drépanocytaires en relation avec les aspects moléculaires du génome de la drépanocytose.
La physiopathologie de l'anémie falciforme peut être modifiée par le métabolisme du fer, avec des différences significatives entre les hétérozygotes et les homozygotes pour l'allèle de type sauvage. L'effet des mutations HFE, Tf et GST sur le phénotype des patients atteints d'anémie falciforme est en corrélation avec la modulation de l'anémie falciforme et leur variation génétique.
Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9786138917908 |
| Auteur : | |
| Éditeur : | |
| Langue : | anglais |
| Reliure : | Broché |
Achat:
Actuellement disponible, en stock.
