Molecular Aspects of the Psychosomatic-Metabolic Axis & Stress
De la quatrième de couverture
Table des matières
Préface
Vii
Chapitre 1
Les méthodes
1
Chapitre 2
Les bases biologiques du système adrénergique du cerveau
9
Chapitre 3
Détails moléculaires de la sélectivité du ligand
35
Chapitre 4
Dynamique des échanges de ligands pendant la désoxygénation de l'Hb
47
Chapitre 5
Systèmes enzymatiques et membranaires
69
Chapitre 6 Le système couplé neurone-astrocyte-capillaire
Rôle du système couplé neurone-astrocyte-capillaire dans la neurotransmission adrénergique et glutaminergique
89
Chapitre 7
Régulation dynamique de la perméabilité de la barrière cérébrale par l'unité neurovasculaire (UNV)
103
Chapitre 8
Le contrôle de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien sur le réseau métabolique psychosomatique
métabolique psychosomatique
115
Chapitre 9
Réponses au stress et dysfonctionnements associés
155
Chapitre 10
Conclusion
167
Remerciements
181
Les références
182
Index
212
Préface
Il est souhaitable de poser des questions qui pourraient conduire
à des développements ultérieurs des modèles décrivant la fonction des systèmes noradrénergiques du cerveau humain sur le contrôle par le cerveau du réseau métabolique du corps associé. Cela conduit à analyser le développement du cerveau à travers son auto-fonctionnement métabolique sur la structuration du réseau métabolique du corps humain.
des
psychosomatique
psychosomatique
.
D'où la question initiale : Se pourrait-il que l'évolution de l'ongevité
lutte ou fuite
de consolider les nouvelles expériences, nécessaires à la survie et à l'autosatisfaction du cerveau, dans les mécanismes de la mémoire.
mécanismes de la mémoire
?
Cela suggère qu'un modèle pour la mémoire
et de l'intelligence
pourrait être déduit du système noradrénergique cérébral agissant sur l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HTPA) pour le contrôle de la sécrétion d'adrénaline dans le sang par la glande surrénale.
Cette dernière relation décrit comment le système psychosomatique peut s'intégrer. Les neurones sensoriels
sont capables d'activer le locus
coeruleus (LC). Les longs axones du LC
en atteignant presque toutes les aires cérébrales
cerveau permettent à de multiples entrées sensorielles de se consolider en scènes mentales.
Les neurones du LC
en libérant simultanément de la noradrénaline (NA) activent les adénylyl cyclases (AC) postsynaptiques du cortex, de l'hypothalamus et du cerveau.
de l'hypothalamus
du striatum
et d'autres zones. La réactivité activatrice
à la NA nécessite le couplage de la protéine Gs avec l'AC. Celui-ci dépend de la présence de Mg2+ libre
en excès par rapport au substrat
Mg-ATP
. Le Ca2+ libre
active la protéine Gi pour l'inhibition dépendante des récepteurs de la NA
de l'AC basale. Des réponses opposées caractérisent les neurones glutaminergiques, dans lesquels Mg2+ inhibe les récepteurs NMDA
tandis que l'entrée de Ca2+ devient activatrice.
Les neurones et les astrocytes
sont des systèmes cellulaires intégrés modulés par des paramètres métaboliques ioniques, dépendant des apports de Mg2+
et de l'O2 fournis par le capillaire
. Les doigts d'histidine
de l'Hb pourraient chélater le Mg2+ avec la perte partielle de l'enveloppe d'hydratation. Le changement de conformation de l'oxy à la désoxyHb libère un Mg2+ partiellement hydraté dans un état naissant plus réactif
de charge effective manifeste plus importante.
L'activation par le CAMP du canal ionique voltage-gated pourrait initier le potentiel d'action.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)