Aspects éthiques et réglementaires de la recherche clinique : Lectures et commentaires

Note :   (4,6 sur 5)

Aspects éthiques et réglementaires de la recherche clinique : Lectures et commentaires (J. Emanuel Ezekiel)

Avis des lecteurs

Résumé:

Le livre « Aspects éthiques et réglementaires de la recherche clinique : Readings and Commentary' est bien accueilli pour son approche complète de la bioéthique dans la recherche clinique. Il est loué pour son accessibilité aux débutants tout en fournissant des informations précieuses aux experts. De nombreux lecteurs apprécient les études de cas et les scénarios qu'il présente, qui facilitent une compréhension plus profonde et une réflexion critique sur les questions éthiques dans les essais cliniques.

Avantages:

Bien écrit, couverture complète, accessible aux débutants, études de cas et scénarios précieux, excellente ressource pour les étudiants et les experts, inclut des codes éthiques importants.

Inconvénients:

Certains utilisateurs ont indiqué qu'ils n'avaient pas beaucoup utilisé le livre bien qu'il ait été requis pour leurs cours.

(basé sur 9 avis de lecteurs)

Titre original :

Ethical and Regulatory Aspects of Clinical Research: Readings and Commentary

Contenu du livre :

Tous les chercheurs financés par les National Institutes of Health sont désormais tenus de recevoir une formation sur l'éthique de la recherche clinique.

Basé sur un cours dispensé par les éditeurs au NIH, Ethical and Regulatory Aspects of Clinical Research est le premier ouvrage conçu pour aider les investigateurs à répondre à cette nouvelle exigence. L'ouvrage commence par l'histoire de la recherche sur des sujets humains et des directives instituées depuis la Seconde Guerre mondiale.

Il couvre ensuite les différentes étapes et composantes du processus d'essai clinique : conception de l'essai, recrutement des participants, consentement éclairé, étude de populations particulières et recherche internationale. Les derniers chapitres traitent des conflits d'intérêts, de l'inconduite scientifique et des défis posés au système des IRB. L'annexe contient des exemples de formulaires de consentement éclairé.

Cet ouvrage sera utilisé dans les cours de premier cycle sur l'éthique de la recherche et dans les écoles de médecine et de santé publique par les étudiants qui mènent ou mèneront des recherches cliniques. Les professionnels qui ont besoin d'une telle formation et les bioéthiciens seront également intéressés.

Autres informations sur le livre :

ISBN :9780801878138
Auteur :
Éditeur :
Langue :anglais
Reliure :Broché
Année de publication :2004
Nombre de pages :528

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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)