Ambroxol HCl SR Tablet
Le but de la présente étude était de concevoir et d'évaluer des comprimés à libération prolongée d'un médicament peu soluble dans l'eau, le chlorhydrate d'ambroxol. Deux polymères hydrophiles METHOCEL K15MCR et METHOCEL K100MCR et hydrophobes Eudragit RL100 ont été utilisés dans les comprimés préparés par compression directe.
Les granulés ont été évalués pour l'angle de repos, la densité apparente libre, la densité apparente taillée, l'indice de compressibilité, la porosité totale et la teneur en médicament. Les comprimés ont été soumis à divers tests pour les paramètres physiques tels que l'épaisseur, la dureté et la friabilité, ainsi qu'à des études de libération in vitro. L'étude de dissolution in vitro a été réalisée pendant 12 heures à l'aide d'un appareil de dissolution à palette de la United States Pharmacopoeia (USP) (appareil 2) dans un tampon phosphate (pH 6,8).
Les résultats des études de dissolution indiquent que les formulations contenant du Methocel K100 MCR présentent de meilleures propriétés de dissolution que celles contenant du Methocel K15 MCR. Il a été constaté que les polymères hydrophiles présentaient un meilleur profil de libération que les polymères hydrophobes.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)