Note :
Ce livre est une biographie de Jérôme Lejeune, un généticien français connu pour avoir découvert la cause génétique du syndrome de Down. Rédigée par sa fille, Clara Lejeune-Gaymard, elle dresse le portrait inspirant d'un homme qui s'est consacré au bien-être des handicapés mentaux et a défendu la cause de l'avortement en dépit des moqueries dont il a fait l'objet. Bien qu'elle mette en valeur les contributions et le caractère de Lejeune, certains lecteurs ont noté des traductions maladroites et une organisation désordonnée.
Avantages:La biographie est magnifiquement écrite, offrant un portrait émouvant et inspirant de Jérôme Lejeune. Les lecteurs apprécient les informations factuelles, l'hommage rendu à sa vie et à ses réalisations, ainsi que le message pro-vie très fort. Beaucoup ont souligné l'importance du travail de Lejeune et son caractère compatissant, ce qui en fait une lecture précieuse pour ceux qui travaillent dans le domaine médical et au-delà.
Inconvénients:Certains lecteurs ont mentionné des traductions maladroites et une organisation désordonnée dans le livre, ce qui pourrait nuire à l'expérience de lecture pour certains. Quelques-uns ont trouvé la structure moins cohérente, mais ont tout de même apprécié le contenu global.
(basé sur 22 avis de lecteurs)
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Père de la génétique moderne, le Dr Jérôme Lejeune a découvert en 1959 le chromosome 21 supplémentaire responsable de la maladie connue sous le nom de syndrome de Down, qu'il a appelé trisomie 21.
Il a reçu de nombreuses récompenses internationales, notamment le prix de la Fondation Kennedy et le William Allan Memorial Award de la Société américaine de génétique humaine. Inspiré par la conviction profonde qu'un jour on trouverait un remède à la trisomie 21 et que la médecine a le devoir de servir les membres les plus faibles de la société, Jérôme Lejeune a consacré sa vie à la recherche et à la prise en charge des personnes souffrant d'un handicap intellectuel.
La Fondation Jérôme Lejeune poursuit aujourd'hui son œuvre au service de milliers de patients atteints de trisomie 21 et d'autres déficiences intellectuelles d'origine génétique, en poursuivant un triple objectif : la recherche de traitements, la prise en charge médicale et la défense des droits.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)